En introduktion till Medical Device Regulation (MDR), Förmiddagskurs
1 595 kr
Den 26 maj 2020 blir den medicintekniska förordningen MDR tillämplig i Sverige. Förordningen har lyfts fram som en av de största regulatoriska förändringarna på området och kommer att kräva betydande insatser av företag som omfattas av regelverket. Vi bjuder därför in dig till en halvdagskurs där MDR behandlas och där du ges verktygen för hur du bäst förbereder din verksamhet för arbete i linje med det nya regelverkets krav. Genom denna introduktionskurs erhåller du en överblick över MDR och vägen till en CE-märkt produkt. Under kursen går vi bland annat igenom viktiga begrepp, klassificeringen av produkter, och vilka nya krav som satts upp gentemot tillverkare och andra aktörer.